PSA całkowite

• Materiałem do badań jest krew.
• Pacjent nie musi być na czczo.Na ok. 30 min. przed badaniem wskazane jest wypicie szklanki wody.
• Ze względu na możliwość fałszywego zawyżenia wyniku, badania nie należy wykonywać bezpośrednio po biopsji, resekcji przezmoczowodowej, badaniu palpacyjnym, stosunku płciowym, wyczynowej jeździe na rowerze. W takich przypadkach badanie powinno być wykonane po upływie 48 h.

Rak prostaty jest drugim co do częstości typem raka występującym u mężczyzn, pojawiającym się u 50% mężczyzn po 70 roku życia.
Tak jak w przypadku innych nowotworów wczesna diagnoza jest podstawą pełnego wyleczenia.

PSA (antygen specyficzny dla prostaty) jest to glikoproteina o masie cząsteczkowej około 34000 daltonów.
Jest on obecny w zdrowej, łagodnie przerośniętej i rakowej tkance prostaty, a także w płynie sterczowym i nasiennym.
PSA występuje w surowicy w kilku różnych formach, ale tylko forma wolna i związana z alfa-1 chymotrypsyna (ACT) jest aktywna biologicznie.

Podwyższone stężenie PSA pojawia się u pacjentów z rakiem prostaty, łagodnym przerostem prostaty i stanami zapalnymi innych, sąsiadujących z prostatą narządów moczowo-płciowych, ale nie występuje u pacjentów zdrowych i z nowotworami innymi niż rak prostaty.
Oznaczanie stężenia PSA w surowicy nie jest zalecane jako badanie przesiewowe w kierunku raka prostaty.
Jednakże, w połączeniu z danymi klinicznymi, oznaczanie PSA jest użyteczne w diagnozowaniu raka prostaty, wczesnym wykrywaniu nawrotów i monitorowaniu leczenia.

Czynniki mogące wpływać na wynik badania:
Zaleca się, aby krew do badania została pobrana przed wykonaniem jakiegokolwiek zabiegu na sterczu. Masaż gruczołu krokowego, ultrasonografia lub biopsja cienkoigłowa mogą powodować istotne klinicznie wzrosty stężeń PSA. Stężenie PSA może również być podwyższone bezpośrednio po wytrysku nasienia.
W większości przypadków wykonanie oznaczenia bezpośrednio po przeprowadzeniu
palpacyjnego badania per rectum nie powoduje znaczącego klinicznie wzrostu stężenia PSA.

Terapia hormonalna może mieć wpływ na wynik badania.

Potencjalnie interferujące substancje endogenne, leki oraz chemioterapeutyki:

Bilirubina ≤ 20 mg/dL
Hemoglobina ≤ 500 mg/dL
Białko całkowite ≤ 12.0 g/dL
Kwaśna fosfataza sterczowa ≤ 1000 ng/mL
Triglicerydy ≤ 3000 mg/dL
Hytrin ≤ 10 μg/mL
Proscar ≤ 25 μg/mL
Flomax ≤ 1 μg/mL

Chemioterapeutyki :

Cyklofosfamid ≤ 700 μg/mL
Dietylostilbestrol ≤ 2 μg/mL
Doksorubicyny, chlorowodorek ≤ 16 μg/mL
Estramustyny, fosforan ≤ 200 μg/mL
Flutamid ≤ 10 μg/mL
Gosereliny, octan ≤ 100 ng/mL
Lupron ≤ 100 μg/mL
Megestrolu, octan ≤ 90 μg/mL
Metotreksat ≤ 30 μg/mL
Według instrukcji producenta związki te w podanych stężeniach powodowały zakłócenia w oznaczeniach PSA na poziomie ≤ 10%.

Zlecenie badania oznacza zgodę na jego wykonanie metodą chemiluminescencji.

Podaj jednorazowy kod:Pokaż
Podano nieprawidłowy kod. Spróbuj ponownie.