Badania prenatalne FMF
Materiał: Krew
Cena badania: 590 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 10 dni roboczych
Rezerwacja:
Cena badania: 590 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 10 dni roboczych
Rezerwacja:
- Skorzystaj z poniższego kalkulatora ciąży aby poprawnie ustalić termin badania.
- Wymagana, w celu umówienia się na badanie prosimy o kontakt telefoniczny lub dokonanie zapisu za pomocą e-Rezerwacji.
Przygotowanie do badania
Ogólne
- Materiałem do badań jest krew.
- Pacjent nie musi być na czczo.Na ok. 30 min. przed badaniem wskazane jest wypicie szklanki wody.
Ważne
Krew do badań powinna być pobrana w dniu, w którym wykonano USG ciąży.
O odbiorze wyniku pacjentka jest informowana telefonicznie przez Koordynatora badań prenatalnych.
Badania wykonujemy w placówkach w Lublinie przy ul. Radziwiłłowskiej 5, Koncertowej 4D, Orkana 7, Zwycięskiej 6A oraz w placówce w Chełmie ul. Plac Kupiecki 12.
W celu umówienia się na wizytę prosimy o kontakt z Biurem Obsługi Pacjenta – tel. 81 532 37 11.
Z wynikiem badania czyli przeprowadzoną analizą ryzyka wystąpienia wad genetycznych, pacjentka powinna zgłosić się do swojego lekarza prowadzącego.
O odbiorze wyniku pacjentka jest informowana telefonicznie przez Koordynatora badań prenatalnych.
Badania wykonujemy w placówkach w Lublinie przy ul. Radziwiłłowskiej 5, Koncertowej 4D, Orkana 7, Zwycięskiej 6A oraz w placówce w Chełmie ul. Plac Kupiecki 12.
W celu umówienia się na wizytę prosimy o kontakt z Biurem Obsługi Pacjenta – tel. 81 532 37 11.
Z wynikiem badania czyli przeprowadzoną analizą ryzyka wystąpienia wad genetycznych, pacjentka powinna zgłosić się do swojego lekarza prowadzącego.
Opis
Badanie prenatalne wykonywane w I trymestrze ciąży (między 11 a 14 tygodniem ciąży), określające ryzyko wystąpienia aberracji chromosomalnych płodu (zespół Downa, Edwardsa, Patau, wady cewy nerwowej i inne).
W skład badania wchodzi ocena biochemicznych parametrów we krwi matki:
stężenie białka PAPP-A , stężenie wolnej podjednostki beta-hCG, oraz USG ciąży, wykonywane przez lekarza ginekologa posiadającego certyfikat Fundacji Medycyny Płodowej FMF. Poziom markerów biochemicznych oznaczany jest w surowicy krwi przy użyciu
testów certyfikowanych przez FMF.
Integralną częścią badania jest oszacowanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych płodu za pomocą programu statystycznego certyfikowanego przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne- sekcjaUSG i Fundację Medycyny Płodowej FMF.
Kalkulator ciąży
Opracowanie i przygotowanie materiału (dotyczy tylko kontrahentów)
728
